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Electroporation克隆 (電擊) 感受態(tài)細(xì)胞

簡要描述:XL10-Gold Electroporation-Competent Cell/ Electroporation克隆 (電擊) 感受態(tài)細(xì)胞
保存條件:-80℃

  • 產(chǎn)品型號:XL10-Gold
  • 產(chǎn)品品牌:Abnbio
  • 更新時(shí)間:2024-03-25
  • 訪  問  量:306

詳細(xì)介紹

品牌Abnbio貨號ABD303-20
規(guī)格20支50ul供貨周期現(xiàn)貨
主要用途細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

XL10-Gold Electroporation-Competent Cell 克隆 (電擊) 感受態(tài)細(xì)胞

基因型:

TetrΔ(mcrA)183 Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44thi-1 recA1 gyrA96 relA1 lac Hte[F′proABlacIqZΔM15 Tn10 (Tetr) Amy Camr]

簡要說明:

XL10-Gold電擊感受態(tài)細(xì)胞只可用于電擊轉(zhuǎn)化,不可用于熱激轉(zhuǎn)化。XL10-Gold菌株為Hte(hightransformation efficiency)基因型,Hte是Stratagene開發(fā)的特異性提高感受態(tài)轉(zhuǎn)化效率及大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化能力的宿主菌基因型,已成功應(yīng)用于40kd質(zhì)粒的構(gòu)建。[Δ(mcrA)183 Δ(mcrCBhsdSMR-mrr)173]賦予XL10-Gold缺失幾乎所有已知的限制酶切系統(tǒng);同時(shí)缺失核酸內(nèi)切酶(endA),提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量;重組酶缺陷型(recA)減少插入片段的同源重組概率,保證了插入DNA的穩(wěn)定性;Tetr, Camr賦予菌株四環(huán)素和lu霉素抗性;lacIqZΔM15的存在使XL10-Gold可用于藍(lán)、白斑篩選。  High5TM系列XL10-Gold電擊感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作,經(jīng)pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率>1010cfu/μg。

操作說明:

一、0.1cm 電擊杯和杯蓋從儲(chǔ)存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上 5分鐘,待其瀝干水分,正置 5分鐘,使乙醇充分揮發(fā),待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中,壓實(shí)冰面,電極杯頂離冰面 0.5cm以方便蓋上杯蓋,冰中靜置 5分鐘充分降溫。

二、取-80℃保存的TOP-10電擊感受態(tài)細(xì)胞插入冰中5 分鐘,待其融化,加入目的 DNA (質(zhì)粒或連接產(chǎn)物)并用手bo打EP 管底輕輕混勻,避免產(chǎn)生氣泡,立即插入冰中。A. 測定轉(zhuǎn)化效率使用 1 μl 10 pg/μl 的對照質(zhì)粒 pUC19;  B. 對于連接產(chǎn)物,請用乙醇沉淀DNA 后加入適量 TE緩沖液(10mM TrisHCl, pH7.5;1mM EDTA)重懸,DNA 濃度不超過100ng/μl,體積不超過 5μl/50μl 感受態(tài)。

三、用200 μl槍頭將感受態(tài)-DNA 混合物快速移到電擊杯中,避免產(chǎn)生氣泡,蓋上杯蓋。

四、啟動(dòng)電轉(zhuǎn)儀,設(shè)置參數(shù):C=25 μF,PC=200 Ω,V=1.8kV(此為 BioRad 電轉(zhuǎn)儀推薦參數(shù),也可按所用電轉(zhuǎn)儀推薦的參數(shù)操作),將電擊杯快速放入電轉(zhuǎn)槽中,電擊完成快速插入冰中。

五、2分鐘后從冰中取出電擊杯,放室溫,加入 700 μl不含抗生素的無菌 S.O.C. 培養(yǎng)基(室溫),用1ml 槍吹吸電擊杯底部數(shù)次混勻后,轉(zhuǎn)移到 50ml 離心管(BD Falcon50ml錐形離心管等),向離心管中補(bǔ)加S.O.C. 培養(yǎng)基至 5ml。37℃,225rpm 復(fù)蘇60 分鐘。

六、5000rpm離心一分鐘收菌,重懸后取 100-200 μl涂布到含相應(yīng)抗生素的S.O.C 平板上(因菌量較大,若全部涂板請選用直徑 15cm培養(yǎng)皿2-5 個(gè))。將平板倒置放于 37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)13-17 小時(shí)。

注意事項(xiàng):

(一)加入DNA 時(shí)體積不應(yīng)大于感受態(tài)體積的1/10。

(二)電擊感受態(tài)細(xì)胞加入電擊杯應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡,氣泡會(huì)增加弧光放電風(fēng)險(xiǎn)。

(三)當(dāng)DNA 不純或存在鹽,乙醇,蛋白及緩沖液等污染時(shí),轉(zhuǎn)化效率急劇下降。

(四)電擊杯里的離子可增加溶液的電導(dǎo),增大在含有細(xì)胞和DNA 的溶液中產(chǎn)生電流和弧光放電的風(fēng)險(xiǎn)。

(五)若轉(zhuǎn)化大質(zhì)?;蛳氆@得較高轉(zhuǎn)化效率,推薦使用高純質(zhì)粒提取試劑盒提取質(zhì)粒。質(zhì)粒增大一倍,轉(zhuǎn)化效率下降一個(gè)數(shù)量級。

(六)對于連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化, 最好轉(zhuǎn)化前乙醇沉淀DNA后用適量TE緩沖液 (10 mMTrisHCl,pH7.5;1 mMEDTA)重懸產(chǎn)物,保證DNA 濃度不超過 100ng/μl。過高濃度連接產(chǎn)物或過大體積連接產(chǎn)物會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率,增加弧光放電的風(fēng)險(xiǎn)。

(七)混入質(zhì)粒時(shí)應(yīng)輕柔操作,吸取感受態(tài)細(xì)胞時(shí)不可用孔徑過小的槍頭 (普通 200ul 槍頭應(yīng)剪去槍頭尖0.6cm)避免用力過猛,以免剪切力過大損傷細(xì)胞膜,降低轉(zhuǎn)化效率。轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)?;蜻B接產(chǎn)物可相應(yīng)減少最終用于涂板的菌量。

(八)電擊感受態(tài)細(xì)胞最好保存在-80℃以下,高于-80℃超期儲(chǔ)存會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)化效率會(huì)下降。


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