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BL21(AI) 感受態(tài)細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:BL21(AI) 感受態(tài)細(xì)胞 感受態(tài)細(xì)胞 保存條件:-80℃ 基因型F- ompT hsdSB(rB-mB-) gal dcm araB::T7RNAP-tetA

  • 產(chǎn)品型號(hào):ABG203-50
  • 產(chǎn)品品牌:Abnbio
  • 更新時(shí)間:2024-03-25
  • 訪  問(wèn)  量:228

詳細(xì)介紹

品牌Abnbio貨號(hào)ABG203-50
規(guī)格50X100ul供貨周期現(xiàn)貨
主要用途感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

基因型

F- ompT hsdSB(rB-mB-) gal dcm araB::T7RNAP-tetA


簡(jiǎn)要說(shuō)明

BL21(DE3)pLysS 感受態(tài)細(xì)胞攜帶pLysS質(zhì)粒,具有氯mei素抗性。pLysS含有表達(dá)T7 溶jun酶的基因,T7溶jun酶可以作用于大腸桿菌細(xì)胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌,能夠降低目的基因的背景表達(dá)水平,但不干擾IPTG誘導(dǎo)的表達(dá),適合表達(dá)毒性蛋白和非毒性蛋白。該菌株染色體整合了λ噬菌體DE3區(qū)(DE3區(qū)含有T7噬菌體RNA聚合酶),BL21(DE3)pLysS 感受態(tài)細(xì)胞由特殊工藝制作經(jīng)pUC19質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率高達(dá)108cfu/μg。


操作說(shuō)明

1、取100μl冰上融化的BL21(AI)感受態(tài)細(xì)胞,加入目的質(zhì)粒并輕輕混勻,冰上靜置25分鐘。

2.42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。 

3.向離心管中加入700μl不含抗生素的無(wú)菌2YT或LB培養(yǎng)基,混勻后37℃,200rpm復(fù)蘇60分鐘。

4.5000rpm離心一分鐘收菌,留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含抗生素的2YT 或LB培養(yǎng)基上。

5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)。


注 意:

 1.Brian Caliendo (Voigt 實(shí)驗(yàn)室)報(bào)道過(guò)pCP20質(zhì)粒比較難于轉(zhuǎn)化到這個(gè)感受態(tài)細(xì)胞中,而pCP20轉(zhuǎn)化到其他菌株中都很正常,但是菌體原因未知。

 2.即使不加葡萄糖,BL21(AI) 細(xì)胞的araBAD啟動(dòng)子下游的本底蛋白表達(dá)水平仍然很低,加入葡萄糖后能夠進(jìn)一步的降低本底蛋白的表達(dá)水平。



注意事項(xiàng)

1、感受態(tài)細(xì)胞最好在冰上融化。

2.混入質(zhì)粒時(shí)應(yīng)輕柔操作。

3.轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)??上鄳?yīng)減少最終用于涂板的菌量。

4.誘導(dǎo)時(shí),IPTG濃度可選(0.1-2mM均可)。

5.為獲得需要量的蛋白,最佳誘導(dǎo)時(shí)間,溫度,IPTG濃度需實(shí)驗(yàn)者優(yōu)化。


建議選擇該菌株進(jìn)行蛋白表達(dá)的條件如下:1.使用T7啟動(dòng)子載體(高拷貝或者低拷貝都可以)進(jìn)行蛋白表達(dá)。2.使用其他BL21進(jìn)行蛋白表達(dá)時(shí),觀察到明顯的細(xì)菌生長(zhǎng)的抑制作用。3.表達(dá)一個(gè)已知的毒性蛋白。




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