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Chemicall根癌(熱激)感受態(tài)細(xì)胞

簡要描述:GV3101(pJlC SA-rep)Chemically Competent Cell/ Chemicall根癌(熱激)感受態(tài)細(xì)胞
保存條件:-80℃

  • 產(chǎn)品型號:GV3101(pJlC SA-rep)
  • 產(chǎn)品品牌:Abnbio
  • 更新時(shí)間:2024-03-27
  • 訪  問  量:298

詳細(xì)介紹

品牌Abnbio貨號ABN503-100
規(guī)格100支100ul供貨周期現(xiàn)貨
主要用途細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥

GV3101(pJlC SA-rep)Chemically Competent Cell  根癌(熱激)感受態(tài)細(xì)胞

基因型:

C58 (rifR) Ti pMP90 (pTiC58DT-DNA) ( gentR)Nopaline(pSoup-tetR)

簡要說明:

GV3101(pJIC SA_Rep)菌株為C58型背景,核基因中含有篩選標(biāo)簽——li福平抗性基因rif,為了便于轉(zhuǎn)化操作,此菌株攜帶一無自身轉(zhuǎn)運(yùn)功能的胭脂堿型Ti質(zhì)粒pMP90(pTiC58DT-DNA),此質(zhì)粒含有vir基因 (vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件,pMP90 (pTiC58DT-DNA)質(zhì)粒自身的T-DNA轉(zhuǎn)移功能被破壞,但可以幫助轉(zhuǎn)入的雙元載體T-DNA順利轉(zhuǎn)移)。pMP90 (pTiC58DT-DNA)型Ti 質(zhì)粒含有篩選標(biāo)簽:gent,賦予GV3101菌株qing大霉素抗性;在GV3101菌株中轉(zhuǎn)入help質(zhì)粒:pJIC SA_Rep即為GV3101(pJIC SA_Rep)菌株,可幫助pgR106,pgR107,pGreen,pGs2系列質(zhì)粒在農(nóng)桿菌中復(fù)制,同時(shí)賦予該菌株四環(huán)素(tet)抗性。適用于擬南芥、煙草、玉米、土豆等植物的轉(zhuǎn)基因操作。GV3101(pJIC SA_Rep)化學(xué)轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作,pGs2(ka那霉素抗性)質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率>103 cfu/μg DNA。

操作說明:

1.取-80℃保存的農(nóng)桿菌感受態(tài)于冰上待其部分融化,處于冰水混合狀態(tài)時(shí)插入冰中。

2.每100μl感受態(tài)加1ug(體積不大于10ul)質(zhì)粒DNA,用手bo打管底混勻,依次于冰上靜置5分鐘、液氮5分鐘、28℃水浴5分鐘、冰浴5分鐘。

3.加入700μl無抗生素的LB或YEB液體培養(yǎng)基,于28℃振蕩培養(yǎng)2~3小時(shí)。

4.6000rpm離心一分鐘收菌,留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應(yīng)抗生素的LB或YEB平板上,倒置放于28℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)2-3天(當(dāng)平板只含有50ug/ml kan 時(shí),28℃培養(yǎng)48h即可;平板中同時(shí)加入50ug/ml kan,20ug/ml rif 時(shí),需28℃培養(yǎng)60h;如果使用的平板含有50ug/ml rif 則需要28℃培養(yǎng)72-90h)。

注意事項(xiàng):

1.加入質(zhì)粒時(shí)體積不應(yīng)大于感受態(tài)體積的1/10 ;質(zhì)粒不純或存在乙醇等有機(jī)物污染,轉(zhuǎn)化效率急劇下降;質(zhì)粒增大一倍,轉(zhuǎn)化效率下降一個(gè)數(shù)量級。

2.混入質(zhì)粒時(shí)應(yīng)輕柔操作。

3.轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒可相應(yīng)減少最終用于涂板的菌量。

4.LI福平濃度不應(yīng)高于25ug/ul,過高的LI福平濃度不利于農(nóng)桿菌生長,會降低其生長速度和轉(zhuǎn)化效率。本公司感受態(tài)計(jì)算轉(zhuǎn)化效率時(shí)所用平板只含有50ug/ml kan,若所用平板含有20ug/ml rif則轉(zhuǎn)化效率降低到1/2。

5.培養(yǎng)基中加入LI福平的目的是防止雜菌生長、篩選農(nóng)桿菌;根據(jù)所用菌株抗性加入LIAN霉素或QING大霉素可防止Ti質(zhì)粒丟失,但LIAN霉素不利于農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)基因操作,所以一般培養(yǎng)農(nóng)桿菌時(shí)不考慮LIAN霉素或QING大霉素,Ti質(zhì)粒丟失的概率極低(可以忽略)。






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