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當(dāng)前位置:首頁  >  技術(shù)文章

  • 2025

    2-26

    Stbl3菌株來源于HB101E.colistrain,是慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株?;蚪M含有重組酶recA13突變,可有效抑制長片段末端重復(fù)區(qū)的重組,降低錯(cuò)誤重組的概率;但不含核酸酶endA1突變,體內(nèi)核酸酶含量較高,提取質(zhì)粒時(shí)務(wù)必使用質(zhì)粒提取試劑盒中去蛋白液。此菌株具有LIAN霉素抗性,不存在lacIqZΔM15,不可用于藍(lán)、白斑篩選。High5TM系列Stbl3感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作,經(jīng)pUC19檢測轉(zhuǎn)化效率108cfu/μgDNA。操作說明:1.Stbl3感受態(tài)...

  • 2025

    1-9

    在不同零部件表面處理噴砂噴丸過程中,在磨料的選擇上,玻璃珠常應(yīng)用于各類不銹鋼制品的亞光處理,各種模具的清理,各類機(jī)件拉應(yīng)力的清除,各類五金制品的噴丸強(qiáng)化和光飾加工,各類有色金屬管件及精密鑄件的表面處理,去除毛刺,去除氧化物,去殘各類機(jī)件里外除銹,磨光去粗,清除應(yīng)力,等各種配件及零部件的表面處理。玻璃珠的清洗:很多時(shí)候,都不需要清洗剛剛買來的玻璃珠子或者陶瓷珠子,這是因?yàn)樗鼈冃碌臅r(shí)候沾染上的僅僅是碳黑,碳黑是惰性的,它的存在并不影響你的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。補(bǔ)充一點(diǎn),碳黑很快在破碎后的離心...

  • 2024

    12-23

    abnbio細(xì)胞培養(yǎng)基為細(xì)胞提供了生長所需的營養(yǎng)成分,如氨基酸、糖類、維生素、無機(jī)鹽等,并提供了維持細(xì)胞代謝和增殖所需的pH值、滲透壓等環(huán)境條件。培養(yǎng)基的質(zhì)量直接影響細(xì)胞的生長、增殖、分化等特性,甚至可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。任何成分的細(xì)微變化,都會對細(xì)胞行為產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響,甚至導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。為了確保abnbio細(xì)胞培養(yǎng)基在不同批次之間具有一致的質(zhì)量,生產(chǎn)廠家需要進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制。常見的質(zhì)量控制措施包括:.原材料檢測:對所有原料進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢測,確保每一批次的原材料符合規(guī)...

  • 2024

    12-9

    TOP-10電擊感受態(tài)細(xì)胞只能用于電擊轉(zhuǎn)化,不能用于熱激轉(zhuǎn)化。TOP-10來源于MC1061菌株,是目前實(shí)驗(yàn)室常用的感受態(tài)細(xì)胞之一,基因型與DH10B高度類似(DH10B為galE15型,而TOP-10為galU型)。操作說明:一、0.1cm電擊杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘,待其瀝干水分,正置5分鐘,使乙醇充分揮發(fā),待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中,壓實(shí)冰面,電極杯頂離冰面0.5cm以方便蓋上杯蓋,冰中靜置5分鐘充分降溫。二、取-80℃保存的TOP-10電擊感受...

  • 2024

    11-12

    質(zhì)粒pYES2的篩選標(biāo)志為URA,可用SD-URA板板進(jìn)行篩選。BY4742感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作,pYES2質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率104cfu/μgDNA。操作說明:1、取一支無菌的1.5mlEP管,依次加入預(yù)冷的目的質(zhì)粒1-3µg,CarrierDNA10µl(95-100度5min快速冰浴,重復(fù)一次),100µl冰上融化的AH109感受態(tài)細(xì)胞,PEG/LiAc500µl,輕輕翻轉(zhuǎn)混勻6-8次;2、30℃水浴30min,每10m...

  • 2024

    11-6

    酵母感受態(tài)細(xì)胞是指通過物理或化學(xué)方法處理,使其在短時(shí)間內(nèi)能夠吸收外源DNA分子(如質(zhì)?;蚧蚱危┑慕湍讣?xì)胞。這些細(xì)胞通常處于一種“非自然”狀態(tài),能夠克服正常細(xì)胞膜的屏障,將外源DNA成功引入。廣泛應(yīng)用于基因克隆、蛋白表達(dá)、基因編輯、基因敲除等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。由于其在細(xì)胞工程中的重要性,如何有效地保存這些感受態(tài)細(xì)胞以保證其長期的穩(wěn)定性和高效性,成為了研究人員關(guān)注的重要問題。保存方法主要分為兩類:冷凍保存法和液氮保存法。這兩種方法在不同的研究環(huán)境下有各自的優(yōu)缺點(diǎn)。以下是常見的保...

  • 2024

    10-25

    細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究、藥物開發(fā)和生物制品生產(chǎn)中。然而,細(xì)菌和真菌的污染是細(xì)胞培養(yǎng)過程中的一大挑戰(zhàn),可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果失真、細(xì)胞生長受阻,甚至導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)的失敗。本文將探討如何有效預(yù)防和處理Hyclone細(xì)胞培養(yǎng)基使用過程中可能出現(xiàn)的細(xì)菌和真菌污染。一、細(xì)胞培養(yǎng)污染的來源1.外部環(huán)境:實(shí)驗(yàn)室空氣中存在的微生物、灰塵、化學(xué)物質(zhì)等都可能成為污染源。2.操作人員:操作人員的手部、衣物和呼吸中可能攜帶細(xì)菌和真菌,直接影響培養(yǎng)基和細(xì)胞的安全性。3.設(shè)備和耗材:細(xì)胞培養(yǎng)器皿、移液器...

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